4/10/2019 0 Comments メラトニン オレキシン サプリメント
オレキシン(別名hypocretin)は1990年代に発見された神経伝達物質であり、これらの化学物質は人々を覚醒させ続ける神経学的メカニズムに関与しています. 製薬会社はオレキシンの作用を妨害する薬を開発することによってこの発見を悪用しようとしています. 脳では、2つの受容体(細胞レベルでの化学構造)がオレキシンシグナル伝達に反応し、オレキシン1受容体(OX(1)R)とオレキシン2受容体(OX(2)R)が治療のためにオレキシン拮抗薬を作ろうとしています不眠症 拮抗薬である薬は受容体に結合するがそれらを活性化しない.
それは拮抗薬が通常それらを活性化する実際の生化学的基質を締め出すことを意味します. 回路への拮抗薬の挿入は覚醒を抑制し、体の自然な睡眠促進剤は戦いに勝つことができる. GABA神経伝達物質系に影響を及ぼして眠気レベルを高めるほとんどの処方不眠症薬とは対照的に、オレキシン拮抗薬は方程式の覚醒側に作用します. 動物での初期の試験でさえ、科学者たちは新薬を与えられたラットは動きが少ないと指摘しました。. オレキシン拮抗薬が学習や記憶に悪影響を及ぼす可能性があるという初期の懸念がありましたが、動物実験ではそうではないことがわかりました. ポーランドの科学者によって発表された論文は、二重作用オレキシン拮抗薬は睡眠の構造を変えず、副作用が限られていると主張しています. より多くの証拠が見つかるまで、私たちはその主張に少し懐疑的でなければなりません. スボレキサント 製薬会社Merckは不眠症治療のためにsuvorexant(C 23 H 23 ClN 6 O 2)と呼ばれる化合物をうまく開発しました. メラトニン オレキシン サプリメント らくびこの薬は、規制当局の承認プロセスを経て市場に出た最初の、そして今までのところ唯一のオレキシン拮抗薬です。. almorexantと呼ばれる薬は調査中でした、しかし製薬会社(GlaxoSmithKlineとActelion)はそれが承認されないであろうと結論して、そしてそれに関する研究を放棄しました. グラクソスミスクラインはコードネームSB-649868の別のオレキシンアゴニストを持っています. それは最近の科学論文に記載されており、2011年にGSKによって開発中の医薬品のリストに含まれていたので、開発中のようです. スイスの会社Actelionはこの分野で活躍しているようで、N-グリシン - スルホンアミドコアをベースにした一連の化合物を調査しています . 日本企業のTakeda(Ramelteonの開発者)は、ベンゾオキサゼピンをベースにした化合物に取り組んでいます。. この欧州特許出願が何らかの証拠である場合、メルクは置換ジアゼパン化合物を追求しています. アゴダニストは拮抗薬の反対であり、オレキシン作動薬は覚醒レベルを高めることによって人々を目覚めさせ続けるだろう. 今のところ、アンフェタミンやメチルフェンデートなどの覚醒促進薬がドーパミン系に作用します. ナルコレピーなどの病気は過度の眠気を引き起こし、製薬会社は常に新しい安全な覚醒剤を探しています.
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